可配置 AI 工作流程
支持可配置的、由 AI 驱动的工作流程，可用于基于文献的证据综合，并可在不同综述之间标准化。平台会跟踪每一项决策，以满足审计准备和证据可追溯性要求。
概述
DistillerSR 是一款支持 AI 的文献综述软件，用于管理基于文献的研究和证据综合。它被定位为更广泛的证据管理平台的一部分，可帮助组织在团队之间集中、标准化、复用和共享文献证据。
该平台支持可配置的筛选、提取、报告和证据复用工作流程。根据网站介绍，它可减少手动工作、提高可追溯性并加快研究，同时保留支持受监管及跨组织审查流程的审计记录。
网站还介绍了 CuratorCR 等附加模块和相关产品，用于集中管理证据。这些产品组合面向需要管理大量文献、避免重复工作，并生成可在内部或与外部协作者共享的综述成果的团队。
此外，还提供托管服务，帮助希望加快实施和缩短价值实现时间的组织。整体重点是让文献证据在受控工作流程中更易于收集、验证、分析和复用。
功能
智能证据提取（SEE）
专为此用途设计的生成式 AI 可大规模从表格和文本中提取证据，并可根据合规要求选择全自动提取或由人工参与的审核。
AI 辅助筛选
AI Re-Rank、AI Classifiers 和 agentic AI 有助于优先处理相关参考文献、回答封闭式问题，并减少重复性的筛选工作。
提取与报告
平台支持可复用表单、模板、校验、标准报告和可定制报告，帮助团队标准化提取并生成适合发布的输出。
数据集成与丰富
DistillerSR 可通过 API 和第三方集成连接企业文库、出版商、BI 工具、安全数据库、语义平台和 RWE 来源。
证据复用与中央存储库
CuratorCR 及相关证据复用功能可帮助识别先前提取的数据，从而减少重复工作并集中管理文献证据。
使用场景
系统综述与文献综述
开展系统综述或文献综述的团队可使用 DistillerSR 筛选参考文献、提取数据，并在重复性的综述项目中标准化输出。
监管与证据提交
医疗器械和制药组织可将该平台用于受监管的证据工作流程，在这些流程中，可追溯性、审计日志和标准化报告尤为重要。
跨团队证据复用
拥有大量内部证据库的组织可集中管理先前提取的信息，并加以复用，以减少跨部门的重复工作。
报告与分析
需要可用于报告输出的研究团队可创建可定制报告、适合发布的图表以及可导出的数据集，用于分析和与利益相关方共享。
托管实施支持
希望获得实施支持的团队可使用托管服务，加快价值实现并减轻部署负担。
Pros and Cons
Pros
- 支持可配置的工作流程，可在不同综述中标准化并复制。
- 包含旨在减少重复性手动工作的 AI 辅助筛选和提取功能。
- 提供审计追踪和版本控制，便于实现可追溯的证据管理。
- 提供证据复用工具，有助于减少重复提取和返工。
- 可与文库、BI 工具、安全数据库及其他第三方系统连接，以支持更广泛的证据工作流程。
Cons
- 提供的站点内容未公布价格，因此买家需要联系公司获取商务细节。
- 部分功能是在平台层面进行描述，而非具体产品实现细节，因此团队可能需要通过演示来判断其是否适合自身工作流程。
FAQ
DistillerSR 的作用是什么？
DistillerSR 是一款文献综述软件，可帮助自动化管理基于文献的研究和证据综合。它支持可配置的工作流程，用于评估、鉴别、提取、标准化和存储可在组织内共享的证据。
它与证据管理有什么关系？
来源将 DistillerSR 描述为证据管理平台中的核心文献综述软件。该平台旨在集中管理证据，支持治理和工作流程标准化，并使文献证据更易于复用和共享。
团队可以创建哪些类型的输出？
来源显示其输出包括可配置报告以及类似 PRISMA 流程图等适合发布的成果物。它还支持活动报告和用于分析及共享的数据导出。
产品页面描述了一个支持 AI 的可配置工作流程，涵盖筛选、提取、报告和证据复用。页面还提到为希望加快实施并缩短价值实现时间的团队提供托管服务。
DistillerSR 适合仅一个团队或一个审查流程吗？
网站列出价格了吗？
提供的内容中没有公布价格。页面显示 DistillerSR、CuratorCR、DistillerSR Modules 和 DistillerSR AI Solutions 作为平台产品，因此价格似乎需要通过销售或联系流程获取，而非自助式定价详情。
Quick Facts
- 类别
- 支持 AI 的文献综述软件
- 平台
- 基于 Web 的证据管理平台
- 主要用户
- 研究、医疗器械、制药、学术和公共部门团队
- 主要工作流程
- 筛选、提取、报告、证据复用和托管服务
- 来源域名
- evidencepartners.com
- 价格
- 未在所提供的价格页面上公布